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手性藥物公司舉行全員集訓

       2018年8月16日至19日,人力資源部聯(lián)合生產(chǎn)、質量、安環(huán)、設備等部門,充分利用高溫停產(chǎn)空余,開展了為期4天針對公司全員的專業(yè)培訓。培訓內(nèi)容包括GMP沿革及基礎理念、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范及附錄、廠區(qū)特種作業(yè)及危化品基礎知識、記錄管理及書寫規(guī)范、車間基本管理制度及通用操作、車間設備基本操作規(guī)程、產(chǎn)品工藝及操作規(guī)程等多方面內(nèi)容。車間一線生產(chǎn)雖因高溫停產(chǎn)按下“暫停鍵”,但公司員工仍能沉下心來“充電”,課堂上,大家都積極參與,針對知識疑點踴躍發(fā)言提問。

       通過此次培訓,使公司員工對GMP法規(guī)知識、質量風險防范、安全環(huán)保意識、生產(chǎn)操作規(guī)范等專業(yè)知識有了更深層次的掌握,同時也為后續(xù)工作提供了更進一步的指導。

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